Három szülős gyermekek
Nagy-Britannia lehet az első ország, amely az IVF (= In Vitro Fertilizáció) segítségével elsőként "hoz létre" három szülő DNS-ével rendelkező gyermeket. A terv a kormányzat terveivel összhangban van, amelyet a brit Nemzeti Egészségügyi Szolgálat keretében belül fog zajlani jövőre.
Azoknak a szülőknek, akiknél kimutatták, hogy születendő gyermekeik nagy valószínűséggel olyan súlyos rendellenességgel születhetnek, mint az izomsorvadás, a vitatott, új IVF eljárást fogják ajánlani, miután azt a minisztérium ma engedélyezte.
Ez azt jelenti, hogy az első "három szülős" gyermek Nagy-Britanniában születhet meg 2015-ben, ha a részletes javaslatot, amely az eljárást szabályozza nyilvános vitára bocsátják, és azt a parlament jövőre el is fogadja, s biztosítja a szükséges pénzügyi forrásokat.
Várhatóan a páciensek maximum 10%-a fogja az új eljárást választani. Ennek részeként az anya sérült DNS-ét egy egészséges donor DNS-ével fogják helyettesíteni.
Az eljárással ki lehet zárni, hogy az anya örökítse a sérült gént, amely károsíthatja az utódok szívét, izmait és agyát.
A technikát azért vitatják, mert a magzat DNS-ének módosításával is jár, azaz a harmadik fél genetikai állományát nemcsak örökölné a gyermek, hanem a női ágon a további generációk is örökölnék.
A miniszterek azonban közzé fogják tenni a szabályozás tervezetét még idén, s a nagy kockázatú családok számára lehetővé fogják tenni az eljárást egy szakértők vezetésével irányított nyilvános konzultációt követően. Az intézet teljes támogatásáról biztosította a programot.
Az eljárás célja az, hogy olyan ritka, örökletes kondíciókat kezelni tudjon, amelyeket a mutáns mitokondriumok okoznak, azaz szövetek, amelyek energiát szállítanak a sejtekbe.
DNS-ünk 99,8%-a, beleértve minden génünket, amely megjelenésünkért és személyiségünkért felelős, a sejtek magjában található és ezeket mindkét szülőnktől örököljük. Azonban egy egészen kicsi töredék az energiát szállító mitokondrimukban marad és ezt csak az anya örökíti a gyermekének.
A mitokondriumok sérülése egy soros súlyos betegséghez vezet, így izomsorvadáshoz. Nagy-Britanniában ez minden 6500. csecsemőt érintheti, ez nagyobb szám, mint a gyermekkori rákosok száma.
Az említett csere meg tudná akadályozni, hogy az anya hibás gén örökítsen, míg az összes többi tulajdonságát mindkét szülőnek változatlanul tovább tudná vinni.
Az orvosok az anya petesejtjének magját eltávolítanák, s beültetnék az egészséges donorét vagy a megtermékenyítés előtt vagy utána.
Az így létrejött petesejtet ültetnék be és megtermékenyítenék, amennyiben szükséges IVF technikával. A gyermek a személyiségjegyeit anyjától és apjától örökölné, miközben az energia-továbbító mitokondriumot a donortól örökölné. Így egészséges gyermek születne, és a szülők tulajdonságait is örökölné. Az eljárás életeket menthet meg.
Ez nagyszerű lehetőség arra, hogy az érintett családokban egészséges gyermekek születhessenek.
www.telegraph.co.uk
Azoknak a szülőknek, akiknél kimutatták, hogy születendő gyermekeik nagy valószínűséggel olyan súlyos rendellenességgel születhetnek, mint az izomsorvadás, a vitatott, új IVF eljárást fogják ajánlani, miután azt a minisztérium ma engedélyezte.Ez azt jelenti, hogy az első "három szülős" gyermek Nagy-Britanniában születhet meg 2015-ben, ha a részletes javaslatot, amely az eljárást szabályozza nyilvános vitára bocsátják, és azt a parlament jövőre el is fogadja, s biztosítja a szükséges pénzügyi forrásokat.
Várhatóan a páciensek maximum 10%-a fogja az új eljárást választani. Ennek részeként az anya sérült DNS-ét egy egészséges donor DNS-ével fogják helyettesíteni.
Az eljárással ki lehet zárni, hogy az anya örökítse a sérült gént, amely károsíthatja az utódok szívét, izmait és agyát.
A technikát azért vitatják, mert a magzat DNS-ének módosításával is jár, azaz a harmadik fél genetikai állományát nemcsak örökölné a gyermek, hanem a női ágon a további generációk is örökölnék.
A miniszterek azonban közzé fogják tenni a szabályozás tervezetét még idén, s a nagy kockázatú családok számára lehetővé fogják tenni az eljárást egy szakértők vezetésével irányított nyilvános konzultációt követően. Az intézet teljes támogatásáról biztosította a programot.
Az eljárás célja az, hogy olyan ritka, örökletes kondíciókat kezelni tudjon, amelyeket a mutáns mitokondriumok okoznak, azaz szövetek, amelyek energiát szállítanak a sejtekbe.
DNS-ünk 99,8%-a, beleértve minden génünket, amely megjelenésünkért és személyiségünkért felelős, a sejtek magjában található és ezeket mindkét szülőnktől örököljük. Azonban egy egészen kicsi töredék az energiát szállító mitokondrimukban marad és ezt csak az anya örökíti a gyermekének.
A mitokondriumok sérülése egy soros súlyos betegséghez vezet, így izomsorvadáshoz. Nagy-Britanniában ez minden 6500. csecsemőt érintheti, ez nagyobb szám, mint a gyermekkori rákosok száma.
Az említett csere meg tudná akadályozni, hogy az anya hibás gén örökítsen, míg az összes többi tulajdonságát mindkét szülőnek változatlanul tovább tudná vinni.
Az orvosok az anya petesejtjének magját eltávolítanák, s beültetnék az egészséges donorét vagy a megtermékenyítés előtt vagy utána.
Az így létrejött petesejtet ültetnék be és megtermékenyítenék, amennyiben szükséges IVF technikával. A gyermek a személyiségjegyeit anyjától és apjától örökölné, miközben az energia-továbbító mitokondriumot a donortól örökölné. Így egészséges gyermek születne, és a szülők tulajdonságait is örökölné. Az eljárás életeket menthet meg.
Ez nagyszerű lehetőség arra, hogy az érintett családokban egészséges gyermekek születhessenek.
www.telegraph.co.uk
Hozzászólások