Meghalt Frigyes luxemburgi herceg
Ritka betegség következtében, 22 éves korában meghalt Frigyes luxemburgi herceg - közölte a család, amelynek értesítését a Luxembourg Times című, angol nyelvű, luxemburgi hírportál ismertette.
A beszámoló szerint Henrik luxemburgi nagyherceg unokatestvérének legfiatalabb fia ritka genetikai rendellenességgel folytatott hosszú küzdelem után hunyt el Párizsban, március elsején.
A nagyherceg unokatestvére, Róbert herceg fiánál 14 éves korában diagnosztizálták a POLG mitokondriális betegséget. Frigyes herceg édesapja a fia általa alapított POLG Alapítvány honlapján közzétett közleményben azt írta: "Február 28-án, közel a Ritka Betegségek Világnapjához, szeretett fiunk behívott minket a szobájába, hogy még egyszer utoljára beszéljünk vele. Miután mindannyiunkat megajándékozott a búcsúval, egy régi családi viccel hagyott el minket" - fogalmazott.
Az alapítvány tájékoztatása szerint a POLG egy genetikai rendellenesség, amely megfosztja a test sejtjeit az energiától, és ezzel fokozatosan terjedő működészavart és számos szerv, köztük az agy, az idegek, a máj, a belek, az izmok, a nyelés és szemműködés elégtelenségét okozza. Az egykor ritkának tartott mitokondriális rendellenesség világszerte minden ötezer emberből egyet érint, így ez a második leggyakrabban diagnosztizált, súlyos genetikai betegség a cisztás fibrózis után. A rendellenességre nincs hatékony kezelés.
(Forrás: MTI)
A beszámoló szerint Henrik luxemburgi nagyherceg unokatestvérének legfiatalabb fia ritka genetikai rendellenességgel folytatott hosszú küzdelem után hunyt el Párizsban, március elsején.A nagyherceg unokatestvére, Róbert herceg fiánál 14 éves korában diagnosztizálták a POLG mitokondriális betegséget. Frigyes herceg édesapja a fia általa alapított POLG Alapítvány honlapján közzétett közleményben azt írta: "Február 28-án, közel a Ritka Betegségek Világnapjához, szeretett fiunk behívott minket a szobájába, hogy még egyszer utoljára beszéljünk vele. Miután mindannyiunkat megajándékozott a búcsúval, egy régi családi viccel hagyott el minket" - fogalmazott.
Az alapítvány tájékoztatása szerint a POLG egy genetikai rendellenesség, amely megfosztja a test sejtjeit az energiától, és ezzel fokozatosan terjedő működészavart és számos szerv, köztük az agy, az idegek, a máj, a belek, az izmok, a nyelés és szemműködés elégtelenségét okozza. Az egykor ritkának tartott mitokondriális rendellenesség világszerte minden ötezer emberből egyet érint, így ez a második leggyakrabban diagnosztizált, súlyos genetikai betegség a cisztás fibrózis után. A rendellenességre nincs hatékony kezelés.
(Forrás: MTI)
Hozzászólások