Nem tudták meghatározni a baba nemét
Ritka genetikai betegségben szenved Aolani Argyle, akiről csak hónapokkal a születése után lehetett biztosan tudni, hogy kislány, de a nehézségeinek ennyivel még nincs vége.
Emma Sohrabian régóta vágyott egy kisbabára, de sajnos többször is elvetélt. Amikor legutóbb esett teherbe a 35 éves, brit asszony, akkor se ment minden probléma nélkül, mert korábban indult meg a szülés, mint kellett volna.
A koraszülöttként világra jött kisbabáról az orvosok azt mondták az anyának, hogy kislány. Emma ennek nagyon örült, és ezt is várta, hiszen a korábbi vizsgálatoknál már kiderült a baba neme. A kismama ezért már előre rózsaszín ruhákat vett, és erre a színre is rendezte be a babaszobát.
Pár nappal később azonban az orvos szokatlan hírt közölt a szülőkkel. Kiderült, hogy az újszülött nem biztos, hogy kislány, mert az Aolani Argyle névre keresztelt csecsemő egy genetikai betegségben szenved, aminek a neve kongenitális adrenalis hyperplasia. Ez egy annyira ritka betegség, ami minden 15 ezredik szülést érint.
A kongenitális adrenalis hyperplasia miatt nem működnek megfelelően a fejletlen hormonok, és ez a megszokottól eltérő genitáliák kialakulásához vezet, ezért nehéz megállapítani a csecsemőről, hogy kislány vagy kisfiú.
A szakembereknek három hónapra volt szükségük ahhoz, hogy minden vizsgálatot elvégezzenek, és teljes bizonyossággal kijelentsék, hogy a kicsi valóban lány.
Aolani Argyle megpróbáltatásai ennyivel nem értek véget, mert komoly kezelésekre van szüksége, hogy a betegségéből adódó hormonproblémák ne veszélyeztessék az életét. Emellett lehet, hogy később a nemi szervét meg kell műteni, hogy annak megfelelő mérete és formája legyen.
(Forrás: neon.hu)
Emma Sohrabian régóta vágyott egy kisbabára, de sajnos többször is elvetélt. Amikor legutóbb esett teherbe a 35 éves, brit asszony, akkor se ment minden probléma nélkül, mert korábban indult meg a szülés, mint kellett volna.A koraszülöttként világra jött kisbabáról az orvosok azt mondták az anyának, hogy kislány. Emma ennek nagyon örült, és ezt is várta, hiszen a korábbi vizsgálatoknál már kiderült a baba neme. A kismama ezért már előre rózsaszín ruhákat vett, és erre a színre is rendezte be a babaszobát.
Pár nappal később azonban az orvos szokatlan hírt közölt a szülőkkel. Kiderült, hogy az újszülött nem biztos, hogy kislány, mert az Aolani Argyle névre keresztelt csecsemő egy genetikai betegségben szenved, aminek a neve kongenitális adrenalis hyperplasia. Ez egy annyira ritka betegség, ami minden 15 ezredik szülést érint.
A kongenitális adrenalis hyperplasia miatt nem működnek megfelelően a fejletlen hormonok, és ez a megszokottól eltérő genitáliák kialakulásához vezet, ezért nehéz megállapítani a csecsemőről, hogy kislány vagy kisfiú.
A szakembereknek három hónapra volt szükségük ahhoz, hogy minden vizsgálatot elvégezzenek, és teljes bizonyossággal kijelentsék, hogy a kicsi valóban lány.
Aolani Argyle megpróbáltatásai ennyivel nem értek véget, mert komoly kezelésekre van szüksége, hogy a betegségéből adódó hormonproblémák ne veszélyeztessék az életét. Emellett lehet, hogy később a nemi szervét meg kell műteni, hogy annak megfelelő mérete és formája legyen.
(Forrás: neon.hu)
Hozzászólások