Készítménye alkalmazásának kiterjesztését kezdeményezte a Richter az Európai Gyógyszerügynökségnél
A budapesti tőzsdén jegyzett Richter Gedeon Nyrt. törzskönyvezés iránti II-es típusú változtatási kérelmet nyújtott be az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA)a Ryeqo készítmény alkalmazása érdekében az endometriózis kezelésére - jelentette be a Budapesti Értéktőzsde (BÉT) honlapján a gyógyszercég.
Az EMA 2021 júliusában hagyta jóvá a Ryeqót méhmiómák középsúlyos és súlyos tüneteitől szenvedő fogamzóképes korú felnőtt nők kezelésére. A mostani kérelem a készítmény endometriózis gyógyszeres vagy sebészi kezelésében korábban részesült fogamzóképes korú felnőtt nőknél
jelentkező, endometriózishoz társuló középsúlyos és súlyos fájdalom kezelésére vonatkozik.
Az endometriózis olyan betegség, amelyben a méh nyálkahártyájához hasonló szövet megjelenik a méhüregen kívül, leggyakrabban az alhasban, a medencében, a petefészkeken, a húgyhólyagon vagy a vastagbélen. Ez az endometriumhoz hasonló szövet a méhüregen kívül krónikus gyulladáshoz vezet, amely hegesedéseket és összenövéseket okozhat -ismertette a Richter.
A készítmény terápiás választási lehetőséget fog nyújtani számos, endometriózisban szenvedő nő számára - mondta Orbán Gábor, a Richter Gedeon vezérigazgatója, aki a közleményben kulcsfontosságúnak nevezte innovatív készítményeik terápiás alkalmazási területének bővítését, és úgy fogalmazott, ez újabb lépéssel viszi közelebb a céget ahhoz, hogy kiteljesedjen vezető szerepe a női egészség területén.
(Forrás: MTI)
Hozzászólások