A Richter és a Myovant Sciences megkapták az európai gyógyszerügynökség pozitív véleményét a méhmióma gyógyszerre

A Richter Gedeon Nyrt. és a Myovant Sciences megkapták az Európai Gyógyszerügynökség emberi felhasználásra szánt gyógyszerkészítmények bizottsága (CHMP) pozitív véleményét.

Európai Gyógyszerügynökség: az AstraZeneca-vakcina előnyei továbbra is felülmúlják az esetleges kockázatokat

Az eddigi vizsgálatok azt bizonyítják, hogy a rendkívül ritkán előforduló vérrögképződés esetek ellenére az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyagának előnyei továbbra is felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken.

Az Európai Gyógyszerügynökség forgalmazásra ajánlja a Pfizer/BioNTech-vakcinát

Az Európai Gyógyszerügynökség forgalmazásra ajánlja a Pfizer/BioNTech-vakcinát.

Szlávik: az Európai Gyógyszerügynökség által engedélyezett oltással kezdődik a vakcináció

A védőoltások beadása december utolsó napjaiban indulhat Magyarországon - mondta a Dél-pesti Centrumkórház Országos Hematológiai és Infektológiai Intézetének osztályvezető főorvosa péntek reggel az M1 aktuális csatornán.

Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a költözést Amszterdamba

Megkezdte Amszterdamba költözését az eddig Londonban működő Európai Gyógyszerügynökség (EMA), amely az Egyesült Királyság kevesebb mint három hónap múlva tervezett európai uniós kilépése miatt kényszerül székhelyet váltani - jelentette a holland sajtó csütörtökön.

Az Európai Gyógyszerügynökség munkatársainak 30 százalékát veszítheti el az amszterdami költözés miatt

Munkatársainak a korábban becsültnél nagyobb részét, mintegy 30 százalékát veszítheti el a még Londonban működő, de az Egyesült Királyság tervezett uniós kilépése miatt jövőre Amszterdamba költöző Európai Gyógyszerügynökség (EMA), amelynek ezért részben át kell alakítania tevékenységét.

Nem ad ki teljes árbevétel-előrejelzést az idei évre a Richter

Az eddigi évektől eltérően nem ad ki előrejelzést a teljes árbevételre 2018-ra a Richter Gedeon Nyrt., mivel az Európai Gyógyszerügynökség kockázatelemző bizottsága pénteken ideiglenes intézkedést rendelt el a nyugat-európai árbevételben meghatározó tételt jelentő méhmióma elleni készítmény, az Esmy

EB: nem maradhat Londonban az Európai Bankhatóság és az Európai Gyógyszerügynökség

Semmiképp nem maradhat Londonban az Európai Bankhatóság és az Európai Gyógyszerügynökség az Egyesült Királyság uniós kilépését (Brexit) követően - szögezte le szerdán Margarítisz Szkínász, az Európai Bizottság (EB) vezető szóvivője.
Kifejlesztették a malária elleni védőoltást

Kifejlesztették a malária elleni védőoltást

A malária elleni védőoltás kifejlesztésének küzdelmében úgy tűnik, hogy végre biztató eredmények születtek. Az első vakcina forgalmazását 2015-ben kezdhetik el. A betegség világszerte minden évben ké...