Március 21-e a Down-szindróma Világnapja
2006-ban Svájcban rendezték meg először, hogy felhívják a betegségre a figyelmet és minél több támogatót szerezzenek. Magyarország 2009-ben csatlakozott a mozgalomhoz, s azóta minden évben a Vígszínházban rendezik meg az országos eseményt. A színház művészei önkéntesként vesznek részt a programon, ahol beteg és egészséges gyerekek együtt szórakoznak és találkoznak egymással. A szomszédos országokból is érkeznek fellépő csoportok.
Hazánkban minden 1000. terhességre esik egy Down-kóros gyermek. Nemcsak a betegséggel, hanem az elfogadással is meg kell küzdeniük az érintetteknek és családjuknak. Nagyon fontos a korai fejlesztés. Ennek köszönhetően megnőtt a betegek várható élettartama, ami korábban jellemzően 30-40 év volt. A fejlesztés leghatékonyabb módját egy fiatalabb testvérrel való együttélés jelenti. Akkor tanulnak a leggyorsabban, amíg a kistestvér fejlettségben utol nem éri Down-kóros idősebb testvérét.
Az is sokat segít, ha a Down-kóros gyerekek egészséges gyerekekkel együtt játszhatnak, járhatnak óvodába, iskolába. Az egészséges gyerekeknek és felnőtteknek is meg kell tanulniuk együtt élni, kommunikálni Down-szindrómában szenvedő embertársakkal.
Ma már egyesület, esélyegyenlőségi programok segítik a Down-kórban szenvedő gyerekeket és családjaikat. A Down Egyesület 1998-ban alakult független szervezetként. A Down Baba program célja pozitív példa nyújtása a Down-baba megszületésekor. Fő céljuk az információnyújtás a terhesség kilenc hónapja alatt, majd a születést követően. A Down Ambulancia a Jósa András Kórházban működik, ahol a szűrővizsgálatokat végzik.
A "Mindenkinek becsengettek!" elnevezésű oktatási program pedig az esélyegyenlőségért harcol, fő gondolata: tanulhatunk egymástól.
Az ötödik Magyarországon megtartott programok között szerepel többek között a 46/47 című rövidfilm vetítése Székesfehérváron, amely egy fiatal fiú életét mutatja be, akinek a 47 kromoszóma helyett csak 46 van. Szintén Székesfehérváron, a Vörösmarty Színházban lépnek fel értelmi fogyatékos táncosok és zenészek.
Hazánkban minden 1000. terhességre esik egy Down-kóros gyermek. Nemcsak a betegséggel, hanem az elfogadással is meg kell küzdeniük az érintetteknek és családjuknak. Nagyon fontos a korai fejlesztés. Ennek köszönhetően megnőtt a betegek várható élettartama, ami korábban jellemzően 30-40 év volt. A fejlesztés leghatékonyabb módját egy fiatalabb testvérrel való együttélés jelenti. Akkor tanulnak a leggyorsabban, amíg a kistestvér fejlettségben utol nem éri Down-kóros idősebb testvérét.Az is sokat segít, ha a Down-kóros gyerekek egészséges gyerekekkel együtt játszhatnak, járhatnak óvodába, iskolába. Az egészséges gyerekeknek és felnőtteknek is meg kell tanulniuk együtt élni, kommunikálni Down-szindrómában szenvedő embertársakkal.
Ma már egyesület, esélyegyenlőségi programok segítik a Down-kórban szenvedő gyerekeket és családjaikat. A Down Egyesület 1998-ban alakult független szervezetként. A Down Baba program célja pozitív példa nyújtása a Down-baba megszületésekor. Fő céljuk az információnyújtás a terhesség kilenc hónapja alatt, majd a születést követően. A Down Ambulancia a Jósa András Kórházban működik, ahol a szűrővizsgálatokat végzik.
A "Mindenkinek becsengettek!" elnevezésű oktatási program pedig az esélyegyenlőségért harcol, fő gondolata: tanulhatunk egymástól.
Az ötödik Magyarországon megtartott programok között szerepel többek között a 46/47 című rövidfilm vetítése Székesfehérváron, amely egy fiatal fiú életét mutatja be, akinek a 47 kromoszóma helyett csak 46 van. Szintén Székesfehérváron, a Vörösmarty Színházban lépnek fel értelmi fogyatékos táncosok és zenészek.
Hozzászólások