Az anyától ered a férfiak kopaszsága

Tíz személyes tulajdonság, amit valójában a szüleinktől örököltünk. Hiába hangoztatjuk azt, hogy semmiben sem hasonlítunk az anyánkra és az apánkra, mert valójában minden fizikai tulajdonságunkat a vér szerinti szüleinktől örököltük, így azt a tízet is, amelyet alább megismerhetünk.

A férfiak kopaszsága az anyától ered: Az X kromoszómához kapcsolódik az a gén, ami a kopaszságért felelős, tehát ezt az édesanyjuktól öröklik a férfiak. Ez azonban nem jelenti azt, hogy az uraknak mostantól az anyjukat kell hibáztatniuk, mert valójában más, az apától örökölt, géneknek is szerepe van abban, hogy kihullik-e a férfiak haja. Ezen kívül a környezeti tényezőknek is szerepe van a kopaszodásban.

Laktóz intolerancia: A felnőttek 65 százaléka nem tudja megemészteni a laktózt, tehát a tejcukrot. Ennek oka egy gén. Amikor még kicsi az ember, akkor tejre van szüksége a túléléshez, emiatt a szervezetben létrejön egy enzim, ami képes megemészteni a laktózt.

Ahogy a gyerek növekszik, úgy gyakran egyre kevésbé tudja megemészteni a tejcukrot.

Fenntartható megoldások

Fenntartható családi házak tervezése, gyártása és felépítése

Teljes folyamat egy kézben – természetes alapanyagokkal és energiatakarékos megoldásokkal.

Kender Fa Szalma Vályog Mész

A tervezéstől a megvalósításig végigkísérjük az építkezést – valódi, működő megoldásokkal.

Részletek és lehetőségek
Kész típustervek

Ha konkrét elképzelést keresel:

Az embereknek csak egy bizonyos része képes arra, hogy bármelyik életkorban megeméssze a tejcukrot.

Népszerűség: Valószínűleg ez a legmegdöbbentőbb örökölt tulajdonság, hiszen mind azt hisszük, hogy rajtunk múlik a népszerűségünk, ám a Harvard kutatói hosszú vizsgálatok után arra jöttek rá, hogy a genetika befolyásolja a népszerűséget.

A tudósok úgy gondolják, hogy az emberiség kezdetén azok, akik értékes információval rendelkeztek arról, hogy hol van táplálékforrás, illetve milyen veszély leselkedik a csoportra, azok elnyerték a csoport tagjainak figyelmét.

Az akkor népszerű emberek ezt géneken keresztül adták tovább az utódaiknak. Ezt azok a személyek örökölték meg, akik népszerűbbek a társaiknál, és akikkel sokan akarnak barátkozni. Az, hogy ez pontosan hogyan történhetett, egyelőre rejtély, de talán a jövőbeli kutatások megtalálják a választ. Örökölt-cukorbetegség fiatal korban: Jellemzően idősebb korban alakul ki a kettes típusú cukorbetegség, de néha az aktív életmódot folytató serdülőkorú gyerekek és fiatalok esetében is előfordul. Fiatalkorban ez az örökölt-cukorbetegség, ami egy genetikai mutáció eredménye, de a rossz táplálkozásnak is köze lehet hozzá.

Magas koleszterinszint: Sokan úgy gondolják, hogy a koleszterinnek ahhoz van köze, hogy mit eszünk, ezért a hosszú élet reményében, sok zöldséget és gyümölcsöt kell fogyasztani, ám ez nem mindig van így.

Előfordulhat, hogy a magas koleszterinszint nem az életmódon múlik, hanem a génektől függ. Nagyjából 500 emberből 1-nél jelentkezik az a genetikai mutáció, amely miatt a koleszterin felhalmozódik a vérben. Az ilyen személyek esetében mindegy, hogy mennyire helyes a táplálkozásuk, mert magas lesz a koleszterinszintjük.

Rövidlátás: A génektől függ a rövidlátás, ezért abban az esetben, ha mind a két szülő rövidlátó, akkor 50 százaléka van annak, hogy a gyerek később rövidlátó lesz. A tudósok szerint nem magyarázható minden a genetikával, ugyanis azok, akik kevesebb időt töltenek számítógép előtt, és kevésbé erőltetik meg a szemüket, kisebb eséllyel lesznek rövidlátók.

Kávéimádat: Egyértelműen a gének a felelősek azért, ha sok kávét iszunk. A tudósok összehasonlító kutatásokat végeztek a nem kávézó és a kávérajongó emberek között. A vizsgálatok eredménye szerint a nem kávézó csoport tagjainál a koffein sokkal lassabban szívódott fel, emiatt ők nem igényelték a kávét ahhoz, hogy energiával töltődjenek fel.

Színvakság, az anyától ered: Akik nem tudják megkülönböztetni a színeket, azoknak tudniuk kell, hogy ezért is a gének a felelősek. A színvakságot általában a fiúk öröklik az édesanyjuktól, ugyanis a statisztika szerint több a férfi színvak, mint a nő.

Ennek oka az, hogy az anyától örökölt X kromoszómán valamilyen génhiba keletkezett, ezt pedig nem tudja orvosolni az apától kapott „sürgősségi X kromoszóma”. Az a képesség, hogy autót vezessünk: A tudósok már korábban gyanították, hogy nincs meg mindenkiben az a veleszületett képesség, hogy autót vezessen. Természetesen a szabályokat bárki megtanulhatja, ahogy a teszteken is átmehet, de az már bizonyos génektől függ, hogy hogyan reagálunk a vészhelyzetben, mennyire gyors a reakcióidőnk, de még a memóriánk működése sem mindegy.

A tudósok szerint elképzelhető, hogy egyáltalán nem jó ötlet, ha volán mögé ülünk. Ha zaklatottak vagyunk, amikor vezetünk, akkor azzal megnöveljük annak az esélyét, hogy balesetet okozunk. A tudósok szerint mindezt 30 százalékban a gének határozzák meg.

Iskolai sikerek: Amikor az anyukánk összeszidott, mert nem teljesítettünk elég jól az iskolában, és azt vágta a fejünkhöz, hogy ő jobb tanuló volt, akkor nem tévedett, mert a tudósok szerint az iskolai sikereink 55 százalékban a gének eredménye.

A kutatások eredménye szerint ezer gén felel azért, hogy az ember hogyan teljesít az iskolában. Ha tehát a szülők kiváló tanulók voltak, akkor nagy a valószínűsége, hogy a gyerek is remekül fog teljesíteni.

(Forrás: noiportal.hu)

Hozzászólások

Fenntartható megoldások

Fenntartható családi házak tervezése, gyártása és felépítése

Teljes folyamat egy kézben – természetes alapanyagokkal és energiatakarékos megoldásokkal.

Kender Fa Szalma Vályog Mész

A tervezéstől a megvalósításig végigkísérjük az építkezést – valódi, működő megoldásokkal.

Részletek és lehetőségek
Kész típustervek

Ha konkrét elképzelést keresel:

A Mars és az Uránusz találkozását lehet megfigyelni majd július elején

A Mars és az Uránusz találkozását lehet megfigyelni majd július elején

A Mars és az Uránusz ritka bolygóegyüttállását lehet majd megfigyelni a Fiastyúk csillaghalmaza alatt július 4-én, a hajnali égen.

A turisták kedvéért eltüntettet barna növényhalmok miatt gyorsulhatnak fel a strandok pusztulása

A turisták kedvéért eltüntettet barna növényhalmok miatt gyorsulhatnak fel a strandok pusztulása

Ami korábban esztétikai problémának tűnt, ma már a partok egyik legfontosabb természetes védelmi vonalaként jelenik meg.

Magyar kutatók feltárták, hogyan szabályozzák a sejtek a felesleges váladékszemcsék lebontását

Magyar kutatók feltárták, hogyan szabályozzák a sejtek a felesleges váladékszemcsék lebontását

Az ELTE és a Szegedi Biológiai Kutatóközpont (SZBK) munkatársai közös kutatásukban azonosították azt a molekuláris mechanizmust, amellyel az élő sejtek kijelölik a feleslegessé vagy hibássá vált váladékszemcséiket a lebontásra.

Több mint ötmillió éves bálnamaradvány is van az Indiai-óceán fenekén felfedezett bálnatemetőben

Több mint ötmillió éves bálnamaradvány is van az Indiai-óceán fenekén felfedezett bálnatemetőben

Több mint ötmillió éves bálnamaradvány is nyugszik abban a hatalmas bálnatemetőben, amelyet az India-óceán délkeleti részén, a Diamantina törészónában találtak meg - számolt be róla szerdán a BBC News.

A spenótban védhet a demenciától a nitrát, de ivóvízben árthat

A spenótban védhet a demenciától a nitrát, de ivóvízben árthat

Egy új kutatás derítette ki a vegyület ellentétes hatását.

Tudományos leépítés miatt lehettek kicsit a Tyrannosaurus rex karjai

Tudományos leépítés miatt lehettek kicsit a Tyrannosaurus rex karjai

Egy új tanulmány magyarázza meg a jelenséget.

Skizofréniát okozhatnak a macskák

Skizofréniát okozhatnak a macskák

A kutatók szerint a macskák által terjesztett Toxoplasma parazita miatt kétszereződhet meg a betegség valószínűsége.

Csatorna- és alagútrendszerrel próbálják lassítani Peking süllyedését

Csatorna- és alagútrendszerrel próbálják lassítani Peking süllyedését

Ezek a városok lassan, de megállíthatatlanul süllyednek.

Ókori görög színházi maszkot találtak egy horvátországi barlangban

Ókori görög színházi maszkot találtak egy horvátországi barlangban

Több mint kétezer éves görög színházi maszkot találtak régészek egy dél-horvátországi barlangban, a Peljecac-félsziget területén - számolt be a felfedezésről a Dubrovniki Múzeum.

Az agy működését és betegségeit vizsgáló kutatás zárult le a pécsi egyetemen

Az agy működését és betegségeit vizsgáló kutatás zárult le a pécsi egyetemen

Lezárult az a kutatási program, amelynek keretében huszonöt kutatócsoport száz szakembere vizsgálta az agy működését és betegségeit a Pécsi Tudományegyetemen (PTE) - közölte a baranyai felsőoktatási intézmény az MTI-vel csütörtökön.

http://ujhazak.com