Az anyától ered a férfiak kopaszsága

Tíz személyes tulajdonság, amit valójában a szüleinktől örököltünk. Hiába hangoztatjuk azt, hogy semmiben sem hasonlítunk az anyánkra és az apánkra, mert valójában minden fizikai tulajdonságunkat a vér szerinti szüleinktől örököltük, így azt a tízet is, amelyet alább megismerhetünk.

A férfiak kopaszsága az anyától ered: Az X kromoszómához kapcsolódik az a gén, ami a kopaszságért felelős, tehát ezt az édesanyjuktól öröklik a férfiak. Ez azonban nem jelenti azt, hogy az uraknak mostantól az anyjukat kell hibáztatniuk, mert valójában más, az apától örökölt, géneknek is szerepe van abban, hogy kihullik-e a férfiak haja. Ezen kívül a környezeti tényezőknek is szerepe van a kopaszodásban.

Laktóz intolerancia: A felnőttek 65 százaléka nem tudja megemészteni a laktózt, tehát a tejcukrot. Ennek oka egy gén. Amikor még kicsi az ember, akkor tejre van szüksége a túléléshez, emiatt a szervezetben létrejön egy enzim, ami képes megemészteni a laktózt.

Ahogy a gyerek növekszik, úgy gyakran egyre kevésbé tudja megemészteni a tejcukrot.

Fenntartható megoldások

Fenntartható családi házak tervezése, gyártása és felépítése

Teljes folyamat egy kézben – természetes alapanyagokkal és energiatakarékos megoldásokkal.

Kender Fa Szalma Vályog Mész

A tervezéstől a megvalósításig végigkísérjük az építkezést – valódi, működő megoldásokkal.

Részletek és lehetőségek
Kész típustervek

Ha konkrét elképzelést keresel:

Az embereknek csak egy bizonyos része képes arra, hogy bármelyik életkorban megeméssze a tejcukrot.

Népszerűség: Valószínűleg ez a legmegdöbbentőbb örökölt tulajdonság, hiszen mind azt hisszük, hogy rajtunk múlik a népszerűségünk, ám a Harvard kutatói hosszú vizsgálatok után arra jöttek rá, hogy a genetika befolyásolja a népszerűséget.

A tudósok úgy gondolják, hogy az emberiség kezdetén azok, akik értékes információval rendelkeztek arról, hogy hol van táplálékforrás, illetve milyen veszély leselkedik a csoportra, azok elnyerték a csoport tagjainak figyelmét.

Az akkor népszerű emberek ezt géneken keresztül adták tovább az utódaiknak. Ezt azok a személyek örökölték meg, akik népszerűbbek a társaiknál, és akikkel sokan akarnak barátkozni. Az, hogy ez pontosan hogyan történhetett, egyelőre rejtély, de talán a jövőbeli kutatások megtalálják a választ. Örökölt-cukorbetegség fiatal korban: Jellemzően idősebb korban alakul ki a kettes típusú cukorbetegség, de néha az aktív életmódot folytató serdülőkorú gyerekek és fiatalok esetében is előfordul. Fiatalkorban ez az örökölt-cukorbetegség, ami egy genetikai mutáció eredménye, de a rossz táplálkozásnak is köze lehet hozzá.

Magas koleszterinszint: Sokan úgy gondolják, hogy a koleszterinnek ahhoz van köze, hogy mit eszünk, ezért a hosszú élet reményében, sok zöldséget és gyümölcsöt kell fogyasztani, ám ez nem mindig van így.

Előfordulhat, hogy a magas koleszterinszint nem az életmódon múlik, hanem a génektől függ. Nagyjából 500 emberből 1-nél jelentkezik az a genetikai mutáció, amely miatt a koleszterin felhalmozódik a vérben. Az ilyen személyek esetében mindegy, hogy mennyire helyes a táplálkozásuk, mert magas lesz a koleszterinszintjük.

Rövidlátás: A génektől függ a rövidlátás, ezért abban az esetben, ha mind a két szülő rövidlátó, akkor 50 százaléka van annak, hogy a gyerek később rövidlátó lesz. A tudósok szerint nem magyarázható minden a genetikával, ugyanis azok, akik kevesebb időt töltenek számítógép előtt, és kevésbé erőltetik meg a szemüket, kisebb eséllyel lesznek rövidlátók.

Kávéimádat: Egyértelműen a gének a felelősek azért, ha sok kávét iszunk. A tudósok összehasonlító kutatásokat végeztek a nem kávézó és a kávérajongó emberek között. A vizsgálatok eredménye szerint a nem kávézó csoport tagjainál a koffein sokkal lassabban szívódott fel, emiatt ők nem igényelték a kávét ahhoz, hogy energiával töltődjenek fel.

Színvakság, az anyától ered: Akik nem tudják megkülönböztetni a színeket, azoknak tudniuk kell, hogy ezért is a gének a felelősek. A színvakságot általában a fiúk öröklik az édesanyjuktól, ugyanis a statisztika szerint több a férfi színvak, mint a nő.

Ennek oka az, hogy az anyától örökölt X kromoszómán valamilyen génhiba keletkezett, ezt pedig nem tudja orvosolni az apától kapott „sürgősségi X kromoszóma”. Az a képesség, hogy autót vezessünk: A tudósok már korábban gyanították, hogy nincs meg mindenkiben az a veleszületett képesség, hogy autót vezessen. Természetesen a szabályokat bárki megtanulhatja, ahogy a teszteken is átmehet, de az már bizonyos génektől függ, hogy hogyan reagálunk a vészhelyzetben, mennyire gyors a reakcióidőnk, de még a memóriánk működése sem mindegy.

A tudósok szerint elképzelhető, hogy egyáltalán nem jó ötlet, ha volán mögé ülünk. Ha zaklatottak vagyunk, amikor vezetünk, akkor azzal megnöveljük annak az esélyét, hogy balesetet okozunk. A tudósok szerint mindezt 30 százalékban a gének határozzák meg.

Iskolai sikerek: Amikor az anyukánk összeszidott, mert nem teljesítettünk elég jól az iskolában, és azt vágta a fejünkhöz, hogy ő jobb tanuló volt, akkor nem tévedett, mert a tudósok szerint az iskolai sikereink 55 százalékban a gének eredménye.

A kutatások eredménye szerint ezer gén felel azért, hogy az ember hogyan teljesít az iskolában. Ha tehát a szülők kiváló tanulók voltak, akkor nagy a valószínűsége, hogy a gyerek is remekül fog teljesíteni.

(Forrás: noiportal.hu)

Hozzászólások

Fenntartható megoldások

Fenntartható családi házak tervezése, gyártása és felépítése

Teljes folyamat egy kézben – természetes alapanyagokkal és energiatakarékos megoldásokkal.

Kender Fa Szalma Vályog Mész

A tervezéstől a megvalósításig végigkísérjük az építkezést – valódi, működő megoldásokkal.

Részletek és lehetőségek
Kész típustervek

Ha konkrét elképzelést keresel:

Strucctojáshéjat találtak régészek Izraelben egy több ezer éve gyújtott tábortűz-maradványainál

Strucctojáshéjat találtak régészek Izraelben egy több ezer éve gyújtott tábortűz-maradványainál

Dél-Izraelben strucctojáshéjat fedeztek fel régészek egy hétezer évvel ezelőtt gyújtott tábortűz maradványai mellett, a Negev-sivatagban - közölte az izraeli régészeti hivatal, (IAA).

Tévhitek az elménkről

Tévhitek az elménkről

Tíz pszichológiai tévedés az emberi elméről és működéséről.

Befejeződött a harmadik Nemzeti Agykutatási Program

Befejeződött a harmadik Nemzeti Agykutatási Program

Befejeződött a harmadik Nemzeti Agykutatási Program (NAP 3.0); a több mint három éven át tartó kutatási együttműködésben 38 kutatócsoport vett részt az ország 10 különböző intézményéből - közölte az ELTE az MTI-vel pénteken.

Napsúroló üstökös lesz megfigyelhető áprilisban

Napsúroló üstökös lesz megfigyelhető áprilisban

Különleges, Kreutz-féle napsúroló üstökös lesz megfigyelhető áprilisban: amennyiben a C/2026 A1 (MAPS) elnevezésű égitest túléli a napközelséget, alkonyatkor szabad szemmel is látható lesz hatalmas csóvája.

A lakosság bevonásával vizsgálták a nyári hőhullámok hatását az SZTE kutatói

A lakosság bevonásával vizsgálták a nyári hőhullámok hatását az SZTE kutatói

A lakosság bevonásával vizsgálták a nyári hőhullámok hatását a Szegedi Tudományegyetem (SZTE) kutatói, méréseik szerint a hőstressz szinte állandó volt 2025 júniusa és augusztusa között.

Magyar kutatók: "sötét energia" nélkül is magyarázható az univerzum gyorsuló tágulása

Magyar kutatók: "sötét energia" nélkül is magyarázható az univerzum gyorsuló tágulása

Egy magyar kutatócsoport új kozmológiai modellje szerint az univerzum gyorsuló tágulása nem igényel "rejtélyes sötét energiát", ha a világegyetem "foltokban" tágul - közölte az Eötvös Loránd Tudományegyetem kedden az MTI-vel.

Szárazföldi krokodil maradványait azonosították a Bakonyban

Szárazföldi krokodil maradványait azonosították a Bakonyban

Egy 85 millió évvel ezelőtt élt, különleges szárazföldi krokodilfaj maradványait azonosították az ELTE Magyar Dinoszaurusz Kutatócsoport munkatársai a Bakonyban - tájékoztatta az ELTE szerdán az MTI-t.

Megkérdőjelezi a bolygókeletkezés eddigi modelljeit egy különös exobolygó-rendszer

Megkérdőjelezi a bolygókeletkezés eddigi modelljeit egy különös exobolygó-rendszer

Szembemegy a bolygókeletkezés eddigi modelljeivel az a különös exobolygó-rendszer, amelyet az Európai Űrügynökség (ESA) Cheops űrtávcsöve vizsgált meg.

Átformálja az agyműködést a rendszeres olvasás

Átformálja az agyműködést a rendszeres olvasás

Már napi 20 percnek is hatása van.

Földhöz hasonló bolygójelöltet fedeztek fel ausztrál csillagászok vezetésével

Földhöz hasonló bolygójelöltet fedeztek fel ausztrál csillagászok vezetésével

Egy "potenciálisan lakható", hideg, Föld méretű bolygójelöltet azonosított mintegy 146 fényévre a Földtől egy ausztrál csillagászok vezette nemzetközi kutatócsoportot, amely kedden az Astrophysical Journal Letters című folyóiratban számolt be eredményeiről.

http://ujhazak.com