Az igazi Aranyhajnak gyógyszerektől nőtt meg a haja
Egy hatéves brit kislányt a társai Aranyhajnak, azaz Rapunzelnek hívnak. Sophie Fieldhuose úgy néz ki, mint egy királylány majdnem földi érő arany hajkoronája van.
Azt azonban a társai nem tudják, hogy a különleges hajnövekedést ritka és kezelés nélküli halálos betegségére szedett gyógyszer okozza.

S bár Disney-hercegnőnek látszik a kislány az élete mégsem tündérmese: Sophie ugyanis hyperinsulinemia-ban, vagyis emelkedett inzulin koncentrációban szenved. Ez a betegség vele született, rendkívül ritka és kezelés nélkül egy halálos anyagcsere betegség – számolt be róla a Daily Mail.
A betegség 50 ezer emberből egyet érint. A kislány szervezete túl sok inzulint termel, emiatt a vércukorszintje mindig alacsony. Ezt próbálják meg gyógyszerekkel szinten tartani az orvosok. A gyógyszerek egyikének a mellékhatása viszont a rendkívül gyors hajnövekedés.

A kislánynál 18 hónapos korában fedezték fel a betegséget. Mostanra pedig ő egy az egy tucat gyerekből, akiken halolajjal próbálnak meg segíteni. A kísérleti kezelésben a gyerekeknek a csukamájolajhoz hasonlító halolajat adnak kapszulában, egy másik gyógyszer kiváltása miatt.

"Korábban borzalmas volt Sophie állapota, mert az alacsony vércukorszint miatt olyan volt, mint egy egészen más gyerek. Állandóan éhes volt, tucatnyi harapnivalót kellett neki csomagolnom az iskolába, a haja pedig csak nőtt és nőtt a kezelések miatt. A gyerekek is állandóan piszkálták a haja miatt, és bele sem gondoltak, hogy egyáltalán nem jó neki, hogy ilyen hosszú – mondta a kislány édesanyja, Amanda Turner, aki szerint a Sophie édesanyja, aki szerint az újfajta, hajolajos kezelés zseniális. Reméljük, hogy hamarosan minden hyperinsulinemia-ban szenvedő gyerek és családja számára elérhető lesz ez a gyógyszer – tette hozzá.
forrás: borsonline
Hozzászólások