Szívszorító levelet írt halálos beteg lányának a skóciai apa
Egy skóciai édesapa szívszorító nyílt levélben önti ki fájdalmát lánya betegsége miatt. Robert Lintott megható sorokban bátorítja Lucyt, aki Skócia legfiatalabb MND-betege.
Az édesapa megrázó gondolatokkal fejezi ki érzéseit: „Soha nem éred el a céljaidat és az álmaidat” – majd kifejti mennyire nem tudja elfogadni, hogy a szeretett lányát elveszti és nem tehet érte semmit -írja a mirror.
Lucynál 2013 november 19-én fedezték fel, hogy MND, azaz motoneuron-betegsége van, ez egy progresszív neurológiai betegség, amely gyógyíthatatlan és a betegek belehalnak.
A szörnyű betegség miatt az idegsejtek annyira károsodnak, hogy a beteg fokozatosan elveszíti képességét minden típusú akaratlagos izommozgásra.
Egy idő után nem tud majd járni, fogni, beszélni, a végén pedig már nyelni és lélegezni sem.
„Egyetlen apának sem lenne szabad ilyen levelet írni a lányának, de ez megmutatja, mennyire különleges és egyedi leszel számomra mindörökké. Megtanítottad számunkra az igazi erő és bátorság jelentését, és nagyra becsülök minden egyes pillanatot, ami még megadatott nekünk” – kezdi sorait az apa, majd arról ír, hogyan észlelték, hogy baj van. Először Lucy csak megégette magát egy tál levessel. Majd elesett egy táborban, és a reptéren már egy fura járású, megváltozott beszédű lány várta őket.
„Egyetlen dolgot nem akar egy apa beismerni magának - hogy a lánya beteg. Mindig is emlékezni fogok az első alkalomra a specialistákkal. Megcsináltak pár tesztet, és kora délután már hazaküldtek minket, de a következő reggel vissza kellett mennünk újabb tesztekre. Noha aggódtunk, jó volt a hangulatunk, nevettünk, viccelődtünk, és Agymenőket néztünk a laptopodon a tesztek között. Arra gondoltam, bármi is legyen a bajod, meg lehet gyógyítani pár gyógyszerrel vagy egy rutinműtéttel.
Amikor visszatértünk a kórházba, emlékszem, miként hoztak az orvosok és a nővérek székeket és ültettek le minket. Megkérdezték, sejtjük-e, mi lehet a baj. Azt mondtam, beszélgettünk a tünetekről, és sclerosis multiplexre, agytumorra vagy valamiféle stroke-ra gondoltunk. A specialista egy kis szünetet tartott, majd azt mondta: egyik sem. Motoneuron-betegség. Azt mondták, gyógyíthatatlan, nincs hatásos gyógyszer, amivel kontrollálni lehetne, és a betegek 90 százaléka az első három évben meghal. Ezek a tények a mai napig a fülemben csengenek, azzal a látvánnyal együtt, ahogy akkor sírtál. Még soha nem éreztem magam ennyire tehetetlennek.”
CSAK NÉZTEM, AMINT A DOKIK KIMONDJÁK A HALÁLOS ÍTÉLETET A LEGFIATALABB LÁNYOMRA.
A lány akkor még csak 19 éves volt és pár nap múlva ezt mondta félig viccesen az apjának: „Bárcsak sclerosis multiplexem lenne!”
„Csodáltam a bátorságod. Viccet csináltál az állapotodból. Noha valójában sírni lett volna kedvem, veled együtt nevettem. Onnantól megfogadtam magamnak, hogy mindenben a jót látom, és segítelek, támogatlak” - írja az apa, aki ezután azon fáradozott, hogy lánya bakancslistáját teljesítse. Közben végig az forgott benne, hogy a lánya mozgásképtelen lesz és a szervezete feladja a küzdelmet.
Annyi minden van, amit nem érhet el...
Lucy azóta operába ment, helikopteren ült, búvárkodott...
„Köszönöm a szerencsecsillagomnak, hogy egy olyan gyönyörű, félelmet nem ismerő és határozott lányom van, aki megtanított küzdeni akkor is, amikor a helyzet a legrosszabb” – írta az apa, Robert most is adományokat gyűjt az interneten, az MND-betegek támogatására.
A lány most 22 éves és harcol a betegséggel, szeretne minél tovább élni.
Forrás: borsonline.hu
Hozzászólások